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包头公益协会简述男子身患残疾自强不息 闯荡各地建立残疾人网站

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包头公益协会简述男子身患残疾自强不息 闯荡各地建立残疾人网站

发布日期:2019-03-25 作者: 点击:

      包头公益协会

      出生8个月时,他因为一场高烧,打针伤到了坐骨神经,使其不能像正常孩子一样站立行走,生活几乎不能自理。在父母悉心照顾下,他像正常孩子一样上学读书,并接受了跟腱粘连手术。术后,他虽然可以站立行走,但是依然一拐一拐。凭着自己的韧劲儿,他从卫校毕业后独自到广州、北京等地打工,摆地摊、卖保险,在服装厂做过质检……他没有一刻放弃过努力。目前他自己经营着一家网店,面对命运给予的磨难,33岁的冯小勇用坚强书写下自己的精彩人生。



  昨日,记者见到了冯小勇。他在谈及自己的生活时说:“当时一直到7岁,我根本没有办法站立,全身松软,几乎不能自理,每天全靠母亲帮我穿衣、吃饭。我常常一整天都躺在床上,天气好了,妈妈就会抱我出去晒太阳,那时,特别羡慕其他的小朋友可以在院子里玩。每次晒完太阳回来,我都哭闹不止,问父母为什么就我不能下地走路,为此父母也没少偷偷掉过眼泪。那时,我的脚根本无法与地面接触,父母把我扶起来后,我就像个芭蕾舞演员一样,脚尖朝下耷拉在地上,根本没有力量站立。”冯小勇说,为了满足他的小小愿望,父亲用角铁焊了一个小车,下面装了3个轱辘。每天下班后,父亲就会把他抱到小推车上,推到外面到处走。


  冯小勇提起当时的情景仍记忆犹新:“那应该就称为我人生的第一步吧,坐在小车里,我看到了外面的世界。为了能让我的病情得到好转,父母带着我四处求医,跑了全国各地很多医院,后来在北京协和医院做了跟腱粘连手术。经过很长一个阶段的恢复,在父母的帮助下,我终于可以站起来开始学习走路,由于摇摇晃晃找不到平衡点,我还开玩笑地说自己从芭蕾舞演员变成霹雳舞演员。在我不懈的努力下,终于可以晃晃悠悠的走路了,因为即使手术,我也不可能恢复到正常人的样子,虽然勉强可以走路,但是只能是一拐一拐。记得上学,我没少因为这个和同学们打架,经常会有人笑话我,说我是个小拐子,还有人学我走路的样子,那时心里像针扎一样特别难受。”


  冯小勇告诉记者,包头卫校毕业后因为身体有残疾,很难找工作,为了能挣钱减轻父母的负担,他去广州打工,后来又到了北京,摆地摊、卖保险、在服装厂做质检、做中介等等,他换过很多份工作,却从来没有一刻放弃过努力。“我知道面对生活,我必须要比别人多付出百倍甚至千倍的努力,打工时我每月都会把钱攒下来寄回家里,也有失业的时候,为了不让父母担心,我从来不告诉他们,都是自己扛着,努力的找工作,几个馒头就是一天的饭。”冯小勇说。


      谈到现在的生活时,冯小勇笑着对记者说:“目前,我刚经营了一家网店shop100142311.taobao.com,其余大量的时间都放在了和朋友们一起建立残疾人网站,现在模板已经制作出来了,还在进一步的商议中。我的想法很简单,残疾朋友无论在生活或是工作都有很大的阻碍,我希望能给更多的残疾朋友提供一个相互鼓励、寻找工作的平台,积极乐观的去面对自己的生活。”(记者赵洁)

包头公益协会


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